Attendue et demandée par un certain nombre de lecteurs du blog, voici une série de chroniques autour des thèmes du handicap et de la différence. Elle commençait mercredi avec Le Bunyip de Jenny Wagner et Ron Brooks et après une petite plongée dans les archives autour de la Langue des Signes (ici), se prolonge aujourd'hui et tout au long de la semaine prochaine.

La maison sans escalier de Juliette Parachini-Deny et Thierry Manès. C'est e 25 janvier dernier que les jambes de cette fillette se sont figées pour toujours. Accident de voiture et depuis, c'est elle qui est en petite voiture. Déménagement contraint, une nouvelle vie, un corps à réapprendre, dans une maison sans escalier. "Tout semble si beau quand je ne regarde pas mes pieds". C'est avec l'aide de ses parents bien sûr, mais aussi celle d'Ursule, cheval à bascule qu'elle va comprendre que sa vie à basculer, certes, mais qu'elle ne s'est pas arrêtée. Ecriture douce et jeux de métaphore sont portées par des illustrations aux tons vert foncé et marron comme pour mettre une distance presque sépia mais toujours délicate à une histoire qui pourrait nous être si proche. Celle d'un accident. Mais pas fatal et d'ailleurs le sourire de l'enfant revient, les projets aussi, demain d'ailleurs, c'est la rentrée des classes.
*** Les références ***
* Les autres mode d'emploi de Sylvie Baussier - Oskar Editions - octobre 2014 - 6€ - dès 9 ans.
* La maison sans escalier de Juliette Parachini et Thierry Manès - Des ronds dans l'O éditions - mars 2014 - 13,50 € - dès 4 ans.
* La maison sans escalier de Juliette Parachini et Thierry Manès - Des ronds dans l'O éditions - mars 2014 - 13,50 € - dès 4 ans.
L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) propose un dessin animé intitulé « Le Secret de Maël » dont l’objectif est de sensibiliser les jeunes enfants, mais aussi un large public, aux questions du handicap et de la différence. Il montre un enfant prénommé Maël atteint du syndrome d’Angelman, une maladie neurogénétique rare provenant d'une anomalie sur le chromosome 15 et ses relations sociales et familiales. Très pertinent.
+ d'infos sur l'Association Française du Syndrome d'Angelman Ici.
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